GS. Li Jin: Các ADC gốc Trung Quốc tỏa sáng tại ASCO, tái định hình bức tranh điều trị ung thư đường tiêu hóa toàn cầu

Mở đầu: ASCO 2026 và sự trổi dậy đổi mớ i ADC của Trung Quốc

Hội nghị thường niên 2026 của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) đã được tổ chức từ ngày 29 tháng 5 đến 2 tháng 6 tại Chicago. Tại đại hội năm nay, những tiến bộ trong điều trị chính xác cho các ung thư đường tiêu hóa (GI) đã thu hút sự chú ý đặc biệt. Trong đó, các liên hợp kháng thể - thuốc (ADC) với cơ chế tác dụng độc đáo và hiệu quả lâm sàng xuất sắc đã trở thành một trong những hướng nghiên cứu được theo dõi sát nhất. Nhiều tập dữ liệu lâm sàng then chốt từ các ADC gốc Trung Quốc đã được công bố, khơi dậy những thảo luận sâu rộng giữa các đồng nghiệp toàn cầu.

Trong thời gian diễn ra hội nghị, chúng tôi đã có vinh dự được phỏng vấn Giáo sư Li Jin, Chủ tịch Bệnh viện Ung bướu GOBROAD Thượng Hải trực thuộc Đại học Dược Trung Quốc, để thảo luận về những đột phá cốt lői trong ung thư đường tiêu hóa tại ASCO năm nay, giá trị lâm sàng của các ADC gốc Trung Quốc và lộ trình phát triển quốc tế cho các thuốc oncolông đổi mới của Trung Quốc.

Phần 1: Các mặt trận nghiên cứu chính trong ung thư đường tiêu hóa tại ASCO 2026

ctDNA trong dự đoán tiên lượng

Mặt trận Oncông:Giáo sư Li, hội nghị thường niên ASCO lại đến rồi. Tập trung vào các ung thư đường tiêu hóa, thầy có thể chia sẻ những nghiên cứu mang tính bước ngoặt nào đã thu hút sự chú ý của thầy tại hội nghị năm nay không?

GS. Li Jin:Các ưu tiên nghiên cứu trong ung thư đường tiêu hóa tại ASCO năm nay tập trung vào một số lĩnh vực chính.

Thứ nhất, giá trị ứng dụng của DNA khối u lưu hành (ctDNA) trong dự báo tiên lượng của khối u. Giá trị lâm sàng của ctDNA trong điều trị bổ trợ vẫn còn gây tranh luận trên phương diện học thuật, với các kết quả khác nhau giữa các nghiên cứu. Cần thêm sự khám phá để xây dựng các quy trình ứng dụng phù hợp với người dân Trung Quốc. Việc cải thiện độ chính xác phát hiện ctDNA và hiệu quả dự báo tiên lượng sẽ cung cấp bằng chứng quan trọng cho các quyết định điều trị bổ trợ — đặc biệt có ý nghĩa với bệnh nhân giai đoạn III. Thông qua sàng lọc chính xác dựa trên ctDNA để xác định các quần thể có nguy cơ tái phát rất thấp, những người có thể không cần hóa trị liệu, có thể đạt được việc giảm cường độ điều trị cá nhân hóa đồng thời tránh làm dụ dết quá mức. Đây là một hướng có giá trị lâm sàng lớn.

Các chất ức chế đột biến BRAF và RAS

Thứ hai, nghiên cứu lâm sàng về các chất ức chế đột biến BRAF tiếp tục mở rộng. Từ BEACON đến BREAKWATER và các nghiên cứu tiếp theo, các lựa chọn điều trị cho đích khó này đã được làm phong phú không ngừng.

Thứ ba, ứng dụng lâm sàng trong tương lai của các chất ức chế đột biến RAS vẫn là một ưu tiên tập trung trong điều trị chính xác cho các ung thư đường tiêu hóa.

Liệu pháp nhắm đích HER2: đạm nhân nổi bật

Bên cạnh những lĩnh vực này, liệu pháp nhắm đích HER2 đã nổi lên như một điểm nhấn nổi bật của đại hội năm nay. HER2 là một đích quan trọng trong ung thư đạ trực tràng, cùng với BRAF, RAS và PI3K, và đã thu hút sự chú ý học thuật toàn cầu mạnh mẽ năm nay. Tại hội nghị này, tôi đã trình bày nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 3 HORIZON-CRC01 do đội ngũ chúng tôi dẫn dắt, đánh giá trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) đối với ung thư đạ trực tràng tiến triển kháng hóa trị liệu, dương tính HER2 dương tính, kiểu hoang dã RAS và RAF.

Phần 2: ADC nhắm đích CLDN18.2 — Tương lai của liệu pháp chính xác cho ung thư dạ dày

Mặt trận Oncông:Trong kỷ nguyên cáa y học chính xác, nghiên cứu và phát triển ADC trong lĩnh vực ung thư đường tiêu hóa của Trung Quốc đang phát triển rỡm rợ. Thầy cũng đã chia sẻ các dữ liệu lâm sàng về liên hợp kháng thể - thuốc nhắm đích CLDN18.2 là tecotabart vedotin (LM-302) cho ung thư dạ tiến triển hoặc ung thư đứng nôi dạ - thực quản. Thầy có thể cho biết triển vọng của liệu pháp nhắm đích CLDN18.2 trong ung thư dạ dày dựa trên nghiên cứu này không?

GS. Li Jin:Tại đại hội năm nay, đội ngũ chúng tôi cũng đã trình bày một pô-stơ về tecotabart vedotin (LM-302). Tính đến đầu năm 2026, đã có bốn dự án ADC CLDN18.2 trên toàn thế đi vào thử nghỉm lâm sàng Giai đoạn 3. Đội ngũ chúng tôi đã hoàn thành nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 3 của LM-302 trong điều trị tuyến thứ ba. Dữ liệu được trình bày tại hội nghị này đǮ3c lấy từ thử nghỉm lâm sàng Giai đoạn I/II của LM-302 trong điều trị tuyến đầu.

Dựa trên các kết quả này của Giai đoạn I/II, chúng tôi đã khởi động một thử nghỉm lâm sàng Giai đoạn 3 đối đầu so sánh hóa trị liệu tiêu chuẩn với LM-302 kết hợp cùng kháng thể đơn dòng kháng PD-1 về mặt hiệu quả và độ an toàn. Chúng tôi kỳ trông đợi kết quả tích cực từ nghiên cứu đọn bán này.

Phần 3: Con đường Trung Quốc tiến tới vị trí lãnh đạo toàn cầu về đổi mớ i oncolông

Mặt trận Oncông:Khi các thuốc gốc Trung Quốc và nghiên cứu đổi mới tiếp tục vươn trên trường quốc tế, các khái niệm và chiến lược điều trị đổi mới của Trung Quốc đã trở thành một lực lượng quan trọng thúc đẩy sự phát triển ung thư đường tiêu hóa toàn cầu. Theo thầy, Trung Quốc nên củng cố thêm vị thế học thuật quốc tế và dẫn dắt tuyến đầu của điều trị ung thư như thế nào?

GS. Li Jin:Tại ASCO năm nay, 94 nghiên cứu của Trung Quốc đã được chọn cho báo cáo miếng. Từ năm 2014, khi tôi lần đầu tiên diện Trung Quốc đại lục tại ASCO để báo cáo về apatinib — thời đó chỉ có một nghiên cứu trong nước được chọn — cho đến gần 100 nghiên cứu được trình diễn hôm nay, bước nhảy vớt bậc này cho thấy đầy đủ rằng nghiên cứu lâm sàng Trung Quốc đã được sự đồng hướng của các đồng nghiệp quốc tế và đang tiến tới tuyến đầu thế giới.

Ngành công nghiệp sinh học Trung Quốc có động lực mạnh mẽ. Theo thống kê, năm 2025, khối lượng giao dịch cấp phép ra nước ngoài (BD) của ngành công nghiệp sinh học Trung Quốc đạt 130 tỷ USD, chiếm một nửa tổng số toàn cầu — nhấn mạnh tầm ảnh hưởng toàn cầu của các loại thuốc đổi mới Trung Quốc. Mặc dù chưa có công ty dược phẩm Trung Quốc nào lọt vào top 20 về doanh số dược phẩm toàn cầu, điều này chủ yếu là do các công ty trong nước có quy mô tương đối nhỏ, và giá thuốc nội địa chỉ bằng một phần nhỏ so với các thị trường châu Âu và Mỹ. Với sự mở rộng quốc tế được đẩy nhanh, các doanh nghiệp dược phẩm tầm cỡ thế giới chắc chắn sẽ xuất hiện tại Trung Quốc trong 3–5 năm tới, và các công ty dược phẩm Trung Quốc lọt vào top 10 toàn cầu về doanh số có thể kỳ vọng trong 10 năm.

Trước sự cạnh tranh nội địa gay gắt, chúng ta không nên tự giới hạn vào kiểu cạnh tranh « cuốn xuân » trong thị trường nội địa. Thay vào đó, chúng ta nên chuyển hướng sang phát triển kiểu « cuốn hoa » — mở rộng cạnh tranh sang các thị trường châu Âu, Mỹ và các thị trường toàn cầu khác thông qua đổi mới công nghệ và những đột phá trong nghiên cứu lâm sàng, cạnh tranh ở tầm cấp thế giới. Mặc dù một số quốc gia cố gắng hạn chế việc sản phẩm sinh học Trung Quốc thâm nhập thị trường của họ, các xu hướng dòng vốn và đổi mới công nghệ không thể bị ngăn chặn lâu dài. Sự trỗi dậy của ngành công nghiệp sinh học Trung Quốc là không thể ngăn cản, và chắc chắn sẽ trở thành một nhà lãnh đạo quan trọng trong đổi mới điều trị ung thư toàn cầu.

Về chuyên gia tiêu biểu

Tìm hiểu thêm hoặc liên hệ với chúng tôi

Nếu bạn quan tâm đến tìm hiểu thêm chi tiết về các thử nghiệm lâm sàng này hoặc các lựa chọn điều trị tiên tiến khác tại các bệnh viện GOBROAD, vui lòng liên hệ với chúng tôi. Chúng tôi bảo vệ nghiêm ngặt thông tin cá nhân của bạn theo quy định hiện hành.