ESMO 2026 | Các chuyên gia GOBROAD ở tuyến đầu của ung thư học: Liệu pháp đổi mới và chuyển dịch lâm sàng

Từ ngày 23 đến 27 tháng 10 năm 2026, Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Nội khoa Châu Âu (ESMO) sẽ được tổ chức tại Madrid, Tây Ban Nha. Là một trong những hội nghị học thuật tổng hợp quan trọng nhất của ung thư học toàn cầu, Hội nghị thường niên ESMO quy tụ các chuyên gia, học giả và bác sĩ lâm sàng từ khắp nơi trên thế giới để trao đổi về nghiên cứu cơ bản, y học chuyển dịch, thử nghiệm lâm sàng và thực hành lâm sàng. Đây là một nền tảng quốc tế quan trọng để trình bày tiến bộ trong nghiên cứu ung thư toàn cầu và thảo luận về định hướng tương lai của chẩn đoán và điều trị.

Tại hội nghị ESMO năm nay, một số chuyên gia GOBROAD, cùng với các nhóm chuyên gia đã tham gia lâu dài vào việc xây dựng chuyên ngành và hợp tác lâm sàng của GOBROAD, sẽ chia sẻ với đồng nghiệp trên toàn thế giới những tiến bộ mới nhất trong liệu pháp ung thư đổi mới thông qua báo cáo miệng, trình bày poster và các phiên học thuật chuyên đề. Công trình của họ trải rộng trên u hắc tố, u thần kinh nội tiết, u thần kinh, u tiết niệu, u tiêu hóa và u huyết học, phản ánh thực hành và khám phá của các nhà nghiên cứu Trung Quốc, những người luôn bám sát nhu cầu lâm sàng và không ngừng thúc đẩy nghiên cứu liệu pháp đổi mới.

Điểm nổi bật LBA | Từ liệu pháp tế bào đến các tác nhân mới

Các bản tóm tắt muộn (Late-Breaking Abstracts, LBA) nằm trong số những nội dung học thuật được mong đợi nhất tại hội nghị ESMO: chúng trình bày những kết quả nghiên cứu mới nhất, có tính thời sự cao và tác động lâm sàng tiềm tàng. Tại hội nghị năm nay, một số nghiên cứu liệu pháp đổi mới có sự tham gia của các nhà nghiên cứu Trung Quốc đã được chọn làm LBA, bao quát nhiều hướng kỹ thuật khác nhau như liệu pháp tế bào lympho xâm nhiễm khối u (TIL), kháng thể gắn thuốc (ADC) và kháng thể đặc hiệu kép mới, cho thấy tiến bộ đa chiều của liệu pháp ung thư đổi mới, từ phát triển thuốc giai đoạn sớm đến nghiên cứu lâm sàng then chốt.

Liệu pháp TIL GC101 trong u hắc tố tiến triển (LBA55)

Trong u hắc tố, GS. Si Lu đã báo cáo nghiên cứu TIL GC101 (LBA55), một theo dõi mở rộng của thử nghiệm then chốt giai đoạn II, ngẫu nhiên, nhãn mở về liệu pháp tế bào lympho xâm nhiễm khối u tự thân trong u hắc tố tiến triển. Khi liệu pháp tế bào dần mở rộng sang lĩnh vực u đặc, việc đánh giá độ bền của hiệu quả, tính an toàn lâu dài và lợi ích cho bệnh nhân đang trở thành một hướng quan trọng của nghiên cứu này.

MRG007 (ARR-217): ADC nhắm mục tiêu CDH17 (LBA34)

Trong lĩnh vực phát triển thuốc đổi mới, GS. Li Jian đã báo cáo nghiên cứu MRG007 (ARR-217) (LBA34), một nghiên cứu lần đầu trên người đối với kháng thể gắn thuốc thuộc nhóm exatecan nhắm mục tiêu CDH17 ở bệnh nhân u đặc tiến triển tại chỗ hoặc di căn, cung cấp bằng chứng ban đầu cho việc phát triển lâm sàng tiếp theo của một ADC nhắm vào mục tiêu mới.

LBL-024: kháng thể đặc hiệu kép PD-L1×4-1BB (LBA57)

Trong u thần kinh nội tiết, GS. Lu Ming đã báo cáo nghiên cứu LBL-024 (LBA57), trình bày kết quả của một thử nghiệm đăng ký then chốt giai đoạn IIb về kháng thể đặc hiệu kép PD-L1×4-1BB mới dùng đơn trị ở bệnh nhân ung thư u thần kinh nội tiết ngoài phổi tiến triển đã được ít nhất hai phác đồ điều trị trước đó. Với nhóm bệnh nhân này, khi các lựa chọn ở các đường điều trị sau tương đối hạn chế, nghiên cứu sẽ cung cấp thêm dữ liệu đánh giá lâm sàng cho một chiến lược liệu pháp miễn dịch mới.

Từ theo dõi dài hạn liệu pháp tế bào TIL, đến phát triển lâm sàng giai đoạn sớm của một ADC nhắm vào mục tiêu mới, và đến nghiên cứu lâm sàng then chốt của một kháng thể đặc hiệu kép, ba kết quả LBA cho thấy tiến bộ bền vững trên các hướng kỹ thuật và giai đoạn phát triển khác nhau. Khi bằng chứng lâm sàng tiếp tục tích lũy, hiệu quả, tính an toàn và giá trị tiềm tàng của các chiến lược điều trị đổi mới sẽ được đánh giá một cách hệ thống hơn, tạo cơ sở khoa học để tối ưu hóa chẩn đoán và điều trị ung thư trong tương lai.

Khám phá đa chiều về liệu pháp đổi mới

Khi nghiên cứu về sinh học ung thư ngày càng sâu rộng, liệu pháp đổi mới đang mở rộng từ phát triển một mục tiêu và một loại thuốc đơn lẻ sang khám phá phối hợp nhiều hướng kỹ thuật và chiến lược điều trị. Tại hội nghị năm nay, một số nghiên cứu tập trung vào nhắm mục tiêu chính xác, liệu pháp miễn dịch, kháng thể gắn thuốc và liệu pháp tế bào, giải quyết các câu hỏi then chốt như kháng trị, điều trị phối hợp, độ bền của hiệu quả và chuyển dịch lâm sàng, đồng thời tích lũy bằng chứng nghiên cứu mới cho các quyết định lâm sàng ở các loại u và giai đoạn điều trị khác nhau.

U tiết niệu | Nhóm của GS. Ye Dingwei

Trong u tiết niệu, nhóm của GS. Ye Dingwei đã thực hiện một số nghiên cứu xoay quanh ADC, vi môi trường khối u và liệu pháp chính xác. Hai kết quả đã được chọn cho báo cáo miệng, tập trung tương ứng vào thử nghiệm lâm sàng của một ADC mới phối hợp với liệu pháp miễn dịch trong ung thư biểu mô tuyến niệu, và vào một chiến lược điều trị đổi mới nhắm vào vi môi trường khối u, mở ra những ý tưởng mới cho nghiên cứu điều trị các bệnh này.

U tiêu hóa | Nhóm của GS. Shen Lin

Trong u tiêu hóa và các u đặc liên quan, nhóm của GS. Shen Lin đã thực hiện một số nghiên cứu lâm sàng theo các hướng đổi mới bao gồm kháng thể đặc hiệu kép, ADC, nhắm mục tiêu chính xác và liệu pháp tế bào. Một nghiên cứu giai đoạn I về GCC CAR-T trong ung thư đại trực tràng tiến triển đã được chọn cho báo cáo miệng, khám phá tiềm năng của liệu pháp tế bào CAR-T trong u đặc. Cũng được chọn cho báo cáo miệng, một nghiên cứu về Opamtistomig (LBL-024) phối hợp với hóa trị liệu đánh giá sâu hơn giá trị lâm sàng của chiến lược liệu pháp miễn dịch đổi mới này trong điều trị tuyến đầu cho ung thư u thần kinh nội tiết ngoài phổi tiến triển. Cùng với nghiên cứu LBA về LBL-024 đơn trị ở các đường điều trị sau, hai nghiên cứu tiếp cận thuốc đổi mới này từ các giai đoạn và phác đồ điều trị khác nhau, thể hiện sự phát triển lâm sàng đa đường của nó.

U dạ dày tiến triển | Nhóm của GS. Li Jin

Nhóm của GS. Li Jin tập trung vào các nhu cầu lâm sàng trọng yếu trong điều trị ung thư dạ dày tiến triển và tiếp tục thúc đẩy nghiên cứu lâm sàng chất lượng cao về các thuốc đổi mới. Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, giai đoạn III của Jintuximab, một kháng thể đơn dòng khảm tái tổ hợp chuột-người kháng VEGFR2, phối hợp với paclitaxel trong điều trị bậc hai cho ung thư biểu mô tuyến dạ dày tiến triển hoặc tại mối nối dạ dày-thực quản đã được chọn cho báo cáo poster tại hội nghị năm nay, đánh giá một phác đồ điều trị đổi mới thông qua thiết kế thử nghiệm nghiêm ngặt và cung cấp bằng chứng nghiên cứu mới cho đánh giá dựa trên bằng chứng các chiến lược điều trị bậc hai trong ung thư dạ dày tiến triển.

U hắc tố và ung thư biểu mô tế bào thận | Nhóm của GS. Guo Jun

Trong u hắc tố và ung thư biểu mô tế bào thận, nhóm của GS. Guo Jun đã thực hiện nghiên cứu đa cấp độ về đổi mới liệu pháp miễn dịch, cơ chế kháng trị và độ bền của lợi ích cho bệnh nhân. Một nghiên cứu về kháng thể đặc hiệu kép PD-1/VEGF đã được chọn cho báo cáo miệng nhanh, khám phá ứng dụng lâm sàng của một chiến lược liệu pháp miễn dịch mới trong ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển. Các nghiên cứu khác cũng bao gồm các phương án điều trị sau kháng trị với thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, liệu pháp tế bào TIL, cũng như phân tích hiệu quả và cơ chế kháng trị dựa trên đặc điểm phân tử. Từ đánh giá lâm sàng các phác đồ điều trị mới đến nghiên cứu chuyên sâu về đặc điểm sinh học của bệnh, những kết quả này tiếp tục mở rộng các chiều hướng nghiên cứu của liệu pháp đổi mới trong u hắc tố và ung thư biểu mô tế bào thận.

U thần kinh | Nhóm của GS. Li Wenbin

Trong u thần kinh, nhóm của GS. Li Wenbin, dưới sự dẫn dắt bởi nhu cầu chẩn đoán và điều trị chính xác u tế bào thần kinh đệm và liệu pháp đổi mới, đã thực hiện nghiên cứu đa chiều về các thuốc nhắm mục tiêu đổi mới, chiến lược điều trị sau tái phát và đặc điểm sinh học của khối u. Một nghiên cứu về HSK42360, một chất ức chế BRAF mới thấm qua hàng rào máu não, đã được chọn cho báo cáo miệng nhanh, tập trung vào hoạt tính lâm sàng sơ bộ và tính an toàn của nó ở bệnh nhân u tế bào thần kinh đệm mang đột biến BRAF V600. Các nghiên cứu khác của nhóm cũng bao gồm liệu pháp phối hợp cho u tế bào thần kinh đệm độ cao tái phát và phân tích đặc điểm tế bào khối u, tiếp tục làm sâu sắc thêm việc khám phá những điểm khó trong điều trị u thần kinh, từ phát triển thuốc đổi mới đến sinh học của bệnh.

U huyết học | Nhóm của GS. Zhang Yajing

Trong u huyết học, nhóm của GS. Zhang Yajing tập trung vào những thách thức điều trị của các u huyết học tái phát và kháng trị, tiếp tục đi sâu vào nghiên cứu các chiến lược liệu pháp tế bào CAR-T và ứng dụng lâm sàng của chúng. Một nghiên cứu về liệu pháp CAR-T tuần tự « chuyển đổi kép » cho u lympho Burkitt tái phát hoặc kháng trị đã được chọn cho báo cáo poster tại hội nghị năm nay, với phân tích có hệ thống tập trung vào kháng trị, hiệu quả lâm sàng và đặc điểm động học tế bào. Tiếp cận chủ đề từ việc tối ưu hóa các chiến lược liệu pháp tế bào và đánh giá đáp ứng điều trị, nghiên cứu tích lũy bằng chứng nghiên cứu để hiểu sâu hơn về hiệu quả lâm sàng của liệu pháp CAR-T và để khám phá các hướng điều trị cá nhân hóa cho các u huyết học tái phát và kháng trị.

Cam kết bền vững của GOBROAD

Trong những năm gần đây, GOBROAD Medical Group tiếp tục làm sâu sắc công việc trong các lĩnh vực trọng yếu bao gồm u đặc, u huyết học và khoa học thần kinh. Được dẫn dắt bởi nhu cầu lâm sàng, tập đoàn đã đi sâu vào xây dựng chuyên ngành, nghiên cứu liệu pháp đổi mới và hợp tác đa chuyên khoa, đồng thời không ngừng mở rộng và làm sâu sắc nghiên cứu lâm sàng thông qua trao đổi và hợp tác học thuật quốc tế cởi mở.

Đằng sau mỗi nghiên cứu là nỗ lực bền bỉ nhằm giải quyết các vấn đề lâm sàng và là phản hồi thiết thực đối với nhu cầu điều trị của bệnh nhân. Hướng tới tương lai, GOBROAD Medical Group sẽ tiếp tục làm sâu sắc hợp tác với các chuyên gia và tổ chức nghiên cứu trong và ngoài nước, thúc đẩy sự phát triển phối hợp giữa nghiên cứu lâm sàng và xây dựng chuyên ngành, và tạo điều kiện cho trao đổi và chia sẻ kinh nghiệm chẩn đoán, điều trị và các kết quả đổi mới quốc tế, để nhiều nghiên cứu đổi mới hơn đến được với lâm sàng và nhiều bệnh nhân hơn có thể nhìn thấy những khả năng điều trị mới và hy vọng thông qua tiến bộ y tế.