Du 23 au 27 octobre 2026, le congrès annuel de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) se tiendra à Madrid, en Espagne. En tant que l'un des plus importants congrès académiques pluridisciplinaires de l'oncologie mondiale, le congrès annuel de l'ESMO réunit des experts, des chercheurs et des cliniciens du monde entier pour échanger sur la recherche fondamentale, la médecine translationnelle, les essais cliniques et la pratique clinique. C'est une plateforme internationale majeure pour présenter les avancées de la recherche mondiale sur le cancer et discuter de l'orientation future du diagnostic et du traitement.
Lors du congrès ESMO de cette année, plusieurs experts GOBROAD, ainsi que des équipes expertes qui participent depuis longtemps à la construction des disciplines et à la collaboration clinique de GOBROAD, partageront avec leurs pairs du monde entier les dernières avancées en thérapie anticancéreuse innovante, au moyen de présentations orales, de présentations par affiches et de séances académiques dédiées. Leurs travaux couvrent le mélanome, les tumeurs neuroendocrines, la neuro-oncologie, les tumeurs urologiques, gastro-intestinales et hématologiques, reflétant la pratique et l'exploration de chercheurs chinois qui restent proches des besoins cliniques et ne cessent de faire progresser la recherche sur les thérapies innovantes.
Points forts des LBA | De la thérapie cellulaire aux nouveaux agents
Les résumés tardifs (Late-Breaking Abstracts, LBA) comptent parmi les contenus académiques les plus attendus du congrès de l'ESMO : ils présentent les résultats de recherche les plus récents, d'une grande actualité et d'un impact clinique potentiel. Lors du congrès de cette année, plusieurs études de thérapie innovante impliquant des chercheurs chinois ont été retenues comme LBA, couvrant différentes directions techniques telles que la thérapie par lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL), les conjugués anticorps-médicament (ADC) et de nouveaux anticorps bispécifiques, et illustrant les progrès multidimensionnels de la thérapie anticancéreuse innovante, du développement précoce des médicaments à la recherche clinique pivot.
Thérapie TIL GC101 dans le mélanome avancé (LBA55)
Dans le mélanome, le Pr Si Lu a rapporté l'étude TIL GC101 (LBA55), un suivi prolongé d'un essai pivot de phase II, randomisé et ouvert, de thérapie par lymphocytes infiltrant les tumeurs autologues dans le mélanome avancé. À mesure que la thérapie cellulaire s'étend progressivement au domaine des tumeurs solides, la manière d'évaluer la durabilité de l'efficacité, la sécurité à long terme et le bénéfice pour les patients devient une orientation importante de cette recherche.
MRG007 (ARR-217) : un ADC ciblant CDH17 (LBA34)
Dans le développement de médicaments innovants, le Pr Li Jian a rapporté l'étude MRG007 (ARR-217) (LBA34), une étude de première administration chez l'homme d'un conjugué anticorps-médicament de classe exatécan ciblant CDH17, chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques, fournissant des données précoces pour le développement clinique ultérieur d'un ADC dirigé contre une nouvelle cible.
LBL-024 : un anticorps bispécifique PD-L1×4-1BB (LBA57)
Dans les tumeurs neuroendocrines, le Pr Lu Ming a rapporté l'étude LBL-024 (LBA57), présentant les résultats d'une étude pivot d'enregistrement de phase IIb d'un nouvel anticorps bispécifique PD-L1×4-1BB en monothérapie chez des patients atteints de carcinome neuroendocrine extrapulmonaire avancé ayant reçu au moins deux lignes de traitement antérieures. Pour ce groupe de patients, dont les options en ligne ultérieure sont relativement limitées, l'étude fournira en outre des données d'évaluation clinique pour une nouvelle stratégie d'immunothérapie.
Du suivi à long terme de la thérapie cellulaire TIL au développement clinique précoce d'un ADC dirigé contre une nouvelle cible, en passant par la recherche clinique pivot d'un anticorps bispécifique, les trois résultats LBA témoignent d'une progression soutenue sur différentes voies techniques et à différents stades de développement. À mesure que les preuves cliniques continuent de s'accumuler, l'efficacité, la sécurité et la valeur potentielle des stratégies de traitement innovantes seront évaluées de manière plus systématique, fournissant une base scientifique pour optimiser le futur diagnostic et traitement du cancer.
Exploration multidimensionnelle de la thérapie innovante
À mesure que la recherche sur la biologie du cancer s'approfondit, la thérapie innovante s'étend du développement d'une cible et d'un médicament uniques vers l'exploration coordonnée de multiples voies techniques et stratégies de traitement. Lors du congrès de cette année, plusieurs études portent sur le ciblage de précision, l'immunothérapie, les conjugués anticorps-médicament et la thérapie cellulaire, abordant des questions clés telles que la résistance au traitement, les associations thérapeutiques, la durabilité de l'efficacité et la transposition clinique, et accumulant de nouvelles preuves de recherche pour les décisions cliniques dans différents types de tumeurs et stades de traitement.
Tumeurs urologiques | Équipe du Pr Ye Dingwei
Dans les tumeurs urologiques, l'équipe du Pr Ye Dingwei a mené plusieurs études autour des ADC, du microenvironnement tumoral et de la thérapie de précision. Deux résultats ont été retenus pour des présentations orales, portant respectivement sur l'exploration clinique d'un nouvel ADC combiné à l'immunothérapie dans le carcinome urothélial, et sur une stratégie de traitement innovante ciblant le microenvironnement tumoral, offrant de nouvelles idées pour la recherche sur le traitement de ces maladies.
Tumeurs gastro-intestinales | Équipe du Pr Shen Lin
Dans les tumeurs gastro-intestinales et les tumeurs solides associées, l'équipe du Pr Shen Lin a mené plusieurs études cliniques sur des orientations innovantes incluant les anticorps bispécifiques, les ADC, le ciblage de précision et la thérapie cellulaire. Une étude de phase I du GCC CAR-T dans le cancer colorectal avancé a été retenue pour une présentation orale, explorant le potentiel de la thérapie cellulaire CAR-T dans les tumeurs solides. Également retenue pour une présentation orale, une étude de l'Opamtistomig (LBL-024) combiné à la chimiothérapie évalue plus avant la valeur clinique de cette stratégie d'immunothérapie innovante dans le traitement de première ligne du carcinome neuroendocrine extrapulmonaire avancé. Conjuguée à l'étude LBA du LBL-024 en monothérapie aux lignes ultérieures, les deux études abordent ce médicament innovant selon différents stades et schémas de traitement, présentant son développement clinique multi-voies.
Cancer gastrique avancé | Équipe du Pr Li Jin
L'équipe du Pr Li Jin s'est concentrée sur les besoins cliniques clés dans le traitement du cancer gastrique avancé et a continué de faire progresser des recherches cliniques de haute qualité sur les médicaments innovants. Son essai randomisé, en double aveugle, de phase III du Jintuximab, un anticorps monoclonal chimérique homme-souris recombinant anti-VEGFR2, combiné au paclitaxel en traitement de seconde ligne de l'adénocarcinome gastrique avancé ou de la jonction gastro-œsophagienne a été sélectionné pour une présentation par affiche lors du congrès de cette année, évaluant un schéma de traitement innovant par une conception rigoureuse de l'essai et fournissant de nouvelles preuves de recherche pour l'évaluation fondée sur les preuves des stratégies de traitement de seconde ligne dans le cancer gastrique avancé.
Mélanome et carcinome à cellules rénales | Équipe du Pr Guo Jun
Dans le mélanome et le carcinome à cellules rénales, l'équipe du Pr Guo Jun a mené une recherche à plusieurs niveaux sur l'innovation en immunothérapie, les mécanismes de résistance et la durabilité du bénéfice pour les patients. Une étude d'un anticorps bispécifique PD-1/VEGF a été retenue pour une présentation orale rapide, explorant l'application clinique d'une nouvelle stratégie d'immunothérapie dans le carcinome à cellules rénales avancé. D'autres études ont également abordé les options de traitement après résistance aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, la thérapie cellulaire TIL, ainsi que des analyses de l'efficacité et des mécanismes de résistance fondées sur les caractéristiques moléculaires. De l'évaluation clinique de nouveaux schémas de traitement à l'étude approfondie des caractéristiques biologiques de la maladie, ces résultats élargissent encore les dimensions de recherche de la thérapie innovante dans le mélanome et le carcinome à cellules rénales.
Neuro-oncologie | Équipe du Pr Li Wenbin
En neuro-oncologie, l'équipe du Pr Li Wenbin, guidée par les besoins de diagnostic et de traitement de précision du gliome et de thérapie innovante, a mené une recherche multidimensionnelle sur des médicaments ciblés innovants, des stratégies de traitement après rechute et les caractéristiques biologiques des tumeurs. Une étude du HSK42360, un nouvel inhibiteur de BRAF pénétrant la barrière hémato-encéphalique, a été retenue pour une présentation orale rapide, centrée sur son activité clinique préliminaire et sa sécurité chez des patients atteints de gliome avec mutation BRAF V600. D'autres études de l'équipe ont également porté sur la thérapie combinée pour le gliome de haut grade récurrent et l'analyse des caractéristiques des cellules tumorales, poursuivant l'approfondissement de l'exploration des points difficiles du traitement neuro-oncologique, du développement de médicaments innovants à la biologie de la maladie.
Tumeurs hématologiques | Équipe du Pr Zhang Yajing
Dans les tumeurs hématologiques, l'équipe du Pr Zhang Yajing s'est concentrée sur les défis de traitement des tumeurs hématologiques réfractaires et en rechute, poursuivant l'approfondissement de la recherche sur les stratégies de thérapie cellulaire CAR-T et leur application clinique. Une étude d'une thérapie CAR-T séquentielle « à double commutateur » pour le lymphome de Burkitt réfractaire ou en rechute a été sélectionnée pour une présentation par affiche lors du congrès de cette année, avec une analyse systématique centrée sur la résistance au traitement, l'efficacité clinique et les caractéristiques de cinétique cellulaire. Abordant le sujet à partir de l'optimisation des stratégies de thérapie cellulaire et de l'évaluation de la réponse au traitement, l'étude accumule des preuves de recherche pour une compréhension plus profonde de la performance clinique de la thérapie CAR-T et pour explorer des parcours de traitement individualisés pour les tumeurs hématologiques réfractaires et en rechute.
L'engagement continu de GOBROAD
Ces dernières années, le GOBROAD Medical Group a continué d'approfondir son travail dans des domaines clés incluant les tumeurs solides, les tumeurs hématologiques et les sciences du cerveau. Guidé par les besoins cliniques, il a approfondi la construction des disciplines, la recherche sur la thérapie innovante et la collaboration multidisciplinaire, et a régulièrement élargi et approfondi sa recherche clinique grâce à un échange et une coopération académique internationale ouverts.
Derrière chaque étude se cache un effort soutenu pour résoudre des problèmes cliniques et une réponse concrète aux besoins de traitement des patients. Pour l'avenir, le GOBROAD Medical Group continuera d'approfondir la coopération avec des experts et des institutions de recherche nationaux et étrangers, de promouvoir le développement coordonné de la recherche clinique et de la construction des disciplines, et de faciliter l'échange et le partage d'expériences internationales de diagnostic et de traitement et de résultats innovants, afin que davantage de recherches innovantes parviennent à la clinique et que davantage de patients puissent entrevoir de nouvelles possibilités de traitement et l'espoir grâce aux progrès médicaux.
Cet article est un résumé de presse fondé sur les informations officielles du congrès ESMO 2026 et les informations rendues publiques concernant les études présentées par les experts GOBROAD et les équipes collaboratrices. Il est destiné uniquement à des fins d'information générale et ne constitue pas un avis, un diagnostic ou un traitement médical. Veuillez consulter un médecin qualifié pour toute décision médicale.